Etude théorique de la régéosélèctivité de la réaction 1-3 DIPOLAIRE entre d’azides et des alcènes activés.

Abstract

Dans ce travail, d’une part nous avons proposé d’étudier la réactivité chimique (la régiosélectivité) d’une réaction de type de cycloaddition 1.3 dipolaire(CD13) entre (l’azidométhyl)benzène et d’éthynylebenzène en utilisant plusieurs approches théoriques différentes : calcul des barrières d’activation, application du modèle de Domigo et utilisation de la règle de Houk (les orbitales frontières).Les résultats théoriques de la régiosélectivité sont en accord avec les données expérimentales. D’une autre part, on peut étudier l’activité biologique contre Mycobacterium tuberculosis (tuberculose)/alpha-sterol demethylase par la technique de Docking pour les produits (2 régiosomères) de cette réaction. Les informations obtenues à partir de docking moléculaire peuvent être utilisées pour la conception des nouveaux inhibiteurs puissants.