Étude de la réaction de substitution nucléophile sur la position anomérique (1C) des dérivés de Glucosamine modifiée

Abstract

Notre travail, nous intéresse à la tentative de synthétiser de nouveaux composés organiques est très efficace. C'est dans ce cadre que s’inscrit ce travail, où nous avons mis en évidence une recherche bibliographique dans la première partie sur les composés hétérocycliques, nous sommes particulièrement intéressés à la ß-Dglucosamine, à certains de ces dérivés et avons étudié l’interaction de la substitution nucléophile de tertbutanol sur le carbone anomère (1C). L'autre partie est consacrée à la recherche sur les groupements protecteurs les plus importants de protéger des fonctions chimiques mentionnées dans la publication scientifique et nous sommes concentrés sur ces travaux sur la fonction hydroxyle et la fonction amine de la β-D- glucosamine. Grâce aux résultats expérimentaux obtenus, nous avons synthétique des nouveaux composés organiques à base de dérivés de la β-D-glucosamine en utilisant deux méthodes de synthèse organique, le chauffage moderne par micro-ondes et le chauffage classique à reflux, où nous avons réagi intermédiaire réactionnel tertbutanol par la réaction de substitution nucléophile sur le site anomérique de ces dérivés.